特異性鱟試劑系我公司國(guó)內(nèi)首創(chuàng)產(chǎn)品（又叫棄G因子鱟試劑或特異性檢測(cè)內(nèi)毒素試劑，TAL-ES-Test）。
六十年代美國(guó)的Levine和Bang發(fā)現(xiàn)革蘭氏陰性菌內(nèi)毒素可以迅速地引起鱟血細(xì)胞裂解液形成凝固，從而開(kāi)發(fā)了靈敏度和特異性都非常高的檢測(cè)內(nèi)毒素的鱟試驗(yàn)法，此法已廣泛被各國(guó)所采用，但在使用鱟試劑過(guò)程中有時(shí)發(fā)現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)（或叫非內(nèi)毒素引起的凝膠反應(yīng)），給鱟試驗(yàn)法的應(yīng)用帶來(lái)問(wèn)題。為解決上述假陽(yáng)性問(wèn)題，八十年代以后進(jìn)行了很多研究和改進(jìn)。
1981年Kakinuma發(fā)現(xiàn)一種抗癌藥（1-3）β-D-glucan（β-葡聚糖）能使鱟試劑凝固，該物質(zhì)廣泛存在于擔(dān)子菌、真菌、地衣類、酵母和藻類的菌體成分中，在10ng/ml時(shí)，就可使鱟試劑凝固。另外，某些人造纖維制造的人工腎透析膜上也含有類似的物質(zhì)，干擾鱟試驗(yàn)，但它不引起家兔升溫。
隨后，日本學(xué)者陸續(xù)發(fā)現(xiàn)并純化凝固酶原、凝固蛋白原、B因子、C因子、G因子、抗脂多糖因子等，詳細(xì)闡明了鱟試驗(yàn)機(jī)理如下：
為排除（1-3）β-D-glucan激活G因子這一旁路的干擾，使鱟試劑專一對(duì)內(nèi)毒素起反應(yīng)，日本學(xué)者小林于1985年用鱟凝固酶重組法，1990年土谷提出用羧甲基Curdlan封閉法等制造特異性內(nèi)毒素試劑。
我廠在多年研究的基礎(chǔ)上（見(jiàn)1987年第六期《現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)》），1995年春批量生產(chǎn)出新一代特異性鱟試劑投放市場(chǎng)，這種鱟試劑專一對(duì)內(nèi)毒素起反應(yīng)，不對(duì)（1-3）β-D-glucan起反應(yīng)，在檢測(cè)藥品、生物制品及臨床血液樣品時(shí)，避免假陽(yáng)性出現(xiàn)，使檢測(cè)更加準(zhǔn)確、可靠。
為方便用戶，除原配套內(nèi)毒素工作品外，還配套（1-3）β-D-glucan供作G因子旁路檢測(cè)對(duì)照。方法如下：
注：假定所用的二種鱟試劑靈敏度都系0.125 Eu/ml，先用溶解液溶解，各管分別加0.1ml，再加內(nèi)毒素0.1ml，空白對(duì)照0.1ml（1-3）β-D-glucan，混勻，在37℃水浴放孵1h，取出判斷結(jié)果，應(yīng)如上表，即全成份鱟試劑空白管出現(xiàn)陽(yáng)性，因?yàn)樗蠫因子，被（1-3）β-D-glucan激活，形成凝膠。特異性鱟試劑則不受（1-3）β-D-glucan激活，不形成凝膠，只專一對(duì)內(nèi)毒素起反應(yīng)。
特異性鱟試劑的鑒定:
分別取0.1mlβ-葡聚糖加入已經(jīng)復(fù)溶好的0.1ml普通鱟試劑或特異性鱟試劑中（注：普通鱟試劑與特異性鱟試劑靈敏度應(yīng)相同）混勻，在37±1℃放孵1h，取出判斷結(jié)果。普通鱟試劑出現(xiàn)陽(yáng)性，因?yàn)樗腉因子旁路被β-葡聚糖激活，形成凝膠；特異性鱟試劑不受β-葡聚糖激活，只對(duì)內(nèi)毒素起專一反應(yīng)，不形成凝膠。