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注射用硝普鈉中細(xì)菌內(nèi)毒素的檢查
北京市藥品檢驗(yàn)所 100035
王志斌 邵燕 周建平
鱟試劑用于細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè),具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、重現(xiàn)性好、實(shí)用性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[1,2]。為了擴(kuò)大應(yīng)用品種,我們對(duì)注射用硝普鈉進(jìn)行了細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的研究,以取代中國(guó)藥典1995年版[3]規(guī)定的熱原檢查。
1 實(shí)驗(yàn)材料
鱟試劑:靈敏度為0.5 EU·mL- 1,批號(hào)980416; 0.125 EU·mL- 1,批號(hào)980429;靈敏度為0.125 EU·mL- 1,批號(hào)980604(廈門鱟生科)。細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品:批號(hào)9801, 9605,每支60 EU。注射用硝普鈉:每支50 mg,批號(hào)960121,960206, 960312。電熱恒溫水浴箱),H- 1微型混合器,實(shí)驗(yàn)用玻璃儀器均250℃干烤1 h。
2 方法與結(jié)果
2.1 鱟試劑靈敏度的復(fù)核 參照中國(guó)藥典1995年版操作,結(jié)果與標(biāo)示靈敏度(λ)相符，結(jié)見表1。
2.2 注射用硝普鈉的內(nèi)毒素限值(L):根據(jù)藥品內(nèi)毒素限值的計(jì)算方法: L= K·M- 1, K= 5.0EU·kg- 1,注射用硝普鈉熱原檢查劑量M為1 mg·kg- 1,確定其內(nèi)毒素限值為5 EU·mg- 1。
2.3 供試品干擾實(shí)驗(yàn) 分別取注射用硝普鈉(每支50 mg) 1支,用注射用水將樣品復(fù)溶后稀釋為0.2, 0.1 mg·mL- 1,分別取注射用硝普鈉樣品稀釋液(0.1, 0.2 mg·mL- 1)將細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品分別制成濃度為2.0λ, 1.0λ, 0.5λ, 0.25λ 4個(gè)濃度,每一濃度平行做4管,依法檢查。
結(jié)果:用不同批號(hào)的注射用硝普鈉樣品稀釋液和用注射用水稀釋的2.0λ, 1.0λ均為陽性, 0.5λ, 0.25λ均為陰性。表明不同批號(hào)的注射用硝普鈉,在0.1,0.2 mg·mL- 1濃度下,對(duì)不同批號(hào)、不同靈敏度鱟試劑實(shí)驗(yàn)無干擾，結(jié)果見表2。
3 討論
3.1 干擾試驗(yàn)結(jié)果表明, 3個(gè)批號(hào)的注射用硝普鈉被稀釋成0.1 mg·mL- 1時(shí),對(duì)2家3批鱟試劑無干擾作用。所以本品可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法檢查熱原。
3.2 根據(jù)本品熱原檢查的家兔劑量(M= 1 mg·kg- 1)和我國(guó)細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品的致熱閾值(K=5 EU·kg- 1),計(jì)算出本品細(xì)菌內(nèi)毒素的理論限值L< 5 EU·mg- 1。計(jì)算安全系數(shù)為5.6,所以本檢查所得出的結(jié)論,可以保證臨床用藥安全。
參考文獻(xiàn)
1 吳招娣,黎8 ,李愛芬.用鱟試劑法檢測(cè)復(fù)方氨基酸注射液熱原的考察.藥物分析雜志, 1995, 15(4): 44
2 梁希月,李仁秋.注射用頭孢噻肟鈉細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)方法的研究.藥物分析雜志, 1997, 17(5): 325
3 中國(guó)藥典.1995.二部: 872
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